血友病丙的临床诊断依据是什么
本文简介:血友病丙又称因子Ⅺ缺乏症或血浆凝血活酶前质(PTA)缺乏症。阿妮养生网表示:血友病丙以女性患者为多,血友病丙是临床最少见类型。 血友病丙的临床诊断依据是什么?阿妮养生网指出:血友病多属“血症”、“虚劳”范畴。是遗传性疾病,血友病丙的临床诊断依据简单介绍如下: (1) 临床表现 1)不完全性常染色体隐性遗传。 2)纯合子有出血倾向,杂合子可无出血症
血友病丙又称因子Ⅺ缺乏症或血浆凝血活酶前质(PTA)缺乏症。阿妮养生网表示:血友病丙以女性患者为多,血友病丙是临床最少见类型。
血友病丙的临床诊断依据是什么?阿妮养生网指出:血友病多属“血症”、“虚劳”范畴。是遗传性疾病,血友病丙的临床诊断依据简单介绍如下:
(1) 临床表现
1)不完全性常染色体隐性遗传。
2)纯合子有出血倾向,杂合子可无出血症状。
3)出血轻,表现为鼻衄,月经过多,小手术后(拔牙,扁桃体切除)出血,关节、肌肉出血很少见。
(2)实验室检查
凝血时间正常或接近正常。血小板计数、出血时间、PT正常。APTT延长或Biggs凝血活酶生成试验示生成障碍,能被正常吸附血浆及血清纠正。血浆ⅩⅠ:C及(或)ⅩⅠ:Ag 测定减少或明显减少,纯合子<1%~10%,杂合子10%~20%,有的达30%~65%。血浆Ⅷ:C、Ⅸ:C及VWF: Ag水平都正常。
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